昆虫学报

作者：李迎瑞,刘佳熙,肖安琪,董旭,曹睿,吴萌,刘明,暴勇,张海燕,刘聪鹤

单位：1. 黑龙江八一农垦大学农学院, 大庆 163319; 2. 农业农村部东北平原农业绿色低碳重点实验室, 大庆 163319;3. 黑龙江省秸秆资源化利用工程技术研究中心, 大庆 163319;4. 北大荒集团黑龙江宝泉岭农场有限公司, 萝北 154200

关键词：短管赤眼蜂,共生菌;Wolbachia,转录组,生物学特性,生殖适合度

【目的】本研究旨在明确共生菌Wolbachia属中特定菌株对宿主适合度的影响及分子机制。【方法】以20 mg/mL盐酸四环素蜂蜜溶液连续饲喂处理短管赤眼蜂Trichogramma pretiosum孤雌产雌品系3代成蜂，计算寄生率、羽化率和雌性比，并利用绝对定量qPCR(absolute quantitation qPCR, AQ-PCR)对短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia属的wsp的lg（绝对拷贝数）进行检测，分析Wolbachia的滴度；利用Illumina平台以Wolbachia基因组作为参考基因组进行短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia属的转录组测序，盐酸四环素处理前后短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia转录组中筛选差异表达基因并进行GO/KEGG/COG数据库分析；利用RT-qPCR检测短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂中Wolbachia属的5个基因(w1260, w0535, w3585, w4570和w2910)的表达量。【结果】盐酸四环素处理组短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂寄生率、羽化率、雌性比和体内wsp的lg（绝对拷贝数）均显著低于对照组且随世代增加显著下降。从盐酸四环素处理前后的短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia转录组中共鉴定出28个差异表达基因(6个下调)且显著富集于代谢过程、氧化磷酸化、能量产生与转换等多个与生长发育相关的通路， 6个下调基因经NCBI Blast比对到3个Wolbachia菌株wCIFem, wfur和wSca。RT-qPCR验证表明，盐酸四环素处理后孤雌产雌成蜂体内5个差异表达基因(w1260, w0535, w3585, w4570和w2910)表达趋势与转录组测序结果一致。【结论】Wolbachia滴度降低通过抑制关键代谢通路(如氧化磷酸化)及清除功能菌株(wCIFem, wfur和wSca)，削弱宿主能量供给与发育效率，导致生殖适合度下降。本研究首次以Wolbachia基因组为参考基因组解析共生菌-宿主互作的分子机制，研究结果表明Wolbachia通过菌株特异性基因网络维持共生稳态，揭示了Wolbachia中不同菌株通过多通路调控宿主生殖适合度的分子机制，为建立基于共生菌基因组的靶向调控技术体系提供理论支持。

来源：2026年第1期

《昆虫学报》期刊编辑部

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