昆虫学报

作者：韦宇灵,范小雪,冉又予,王芳吉,雷建朋,李想,焦明星,宓诗雨,陈大福,郭睿,邱剑丰

单位：1. 福建农林大学蜂学学院, 福州 350002; 2. 天然生物毒素国家地方联合工程实验室, 福州 350002;3. 福建农林大学蜂疗研究所, 福州 350002

关键词：西方蜜蜂,过氧化物还原酶,分子特征,表达模式,蜜蜂球囊菌,侵染应答

【目的】本研究旨在丰富西方蜜蜂Apis mellifera过氧化物还原酶5(peroxiredoxin-5) AmPRX5的理化性质和分子特征信息，检测AmPRX5的表达模式，并探究AmPRX5在蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis侵染后对西方蜜蜂的抗氧化应激作用，为进一步开展AmPRX5功能和作用机制研究提供科学依据。【方法】通过PCR扩增西方蜜蜂AmPRX5的CDS；使用相关软件预测AmPRX5的理化性质和分子特征，构建蛋白互作网络，并进行保守基序、结构域和系统进化分析。采用RT-qPCR检测AmPRX5在西方蜜蜂工蜂不同发育阶段(卵、 3和5日龄幼虫、 1和2日龄预蛹、 1日龄蛹以及1, 2, 6, 8和12日龄成虫)和工蜂成虫不同组织(脑、咽下腺、中肠、触角、毒腺、表皮和脂肪体)及3日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌后4, 5和6日龄幼虫肠道中的表达量；利用分光光度法检测蜜蜂球囊菌接种3日龄幼虫后4, 5和6日龄幼虫肠道中的过氧化氢(H2O2)含量。【结果】成功克隆到西方蜜蜂AmPRX5的CDS，长558 bp。AmPRX5的分子式为C904H1445N241O264S8，分子量约为20.17 kD，等电点为8.99，平均亲水系数为-0.013。AmPRX5含有19个磷酸化位点，但不含典型的信号肽和跨膜结构域。AmPRX5的二级结构包含88个无规卷曲、 59个α-螺旋和38条延伸链。AmPRX5与硫氧还蛋白还原酶等10个蛋白构成1个互作网络。西方蜜蜂和其他9种蜂的PRX5均包含1个相同的PRX5结构域和6个保守基序。西方蜜蜂与东方蜜蜂A. cerana的PRX5同源性最高。AmPRX5在1日龄蛹中的表达量最高且显著高于卵、 3日龄幼虫、 5日龄幼虫、 1日龄预蛹和2日龄预蛹中的表达量； AmPRX5在12日龄成虫体内的表达量最高且显著高于1, 2, 6和8日龄成虫体内的表达量； AmPRX5在成虫触角中的表达量最高且显著高于中肠、脂肪体、表皮、毒腺和脑中的表达量。与未接种对照组比较，西方蜜蜂3日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌后AmPRX5的表达量在4日龄幼虫肠道中上调但无显著差异，在5日龄幼虫肠道中极显著上调，在6日龄幼虫肠道中显著上调； H2O2的含量在接种蜜蜂球囊菌后4和5日龄幼虫肠道中均极显著上升，在6日龄幼虫肠道中显著升高。【结论】AmPRX5是一种潜在的亲水性、非跨膜和胞内蛋白； AmPRX5在西方蜜蜂不同发育阶段和不同组织中动态差异表达； AmPRX5可能通过影响H2O2含量参与幼虫对蜜蜂球囊菌侵染的应答。

来源：2026年第1期

《昆虫学报》期刊编辑部

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