昆虫学报

作者：王潇,徐德均,朱斌健,徐俊延,敖国红,张长禹,韩开宇

单位：1. 贵州中烟工业有限责任公司毕节卷烟厂, 毕节 551700; 2. 贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025; 3. 贵州翰高烟叶病虫害防治中心, 贵阳 550009

关键词：嗜卷书虱; ')">嗜卷书虱; ,超氧化物歧化酶; ,基因克隆; ,温度胁迫; ,表达分析

【目的】揭示嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila超氧化物歧化酶基因在响应高低温胁迫中的作用。【方法】通过RT-PCR克隆嗜卷书虱3个超氧化物歧化酶基因 Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD，利用生物信息学方法分析其序列特征；采用RT-qPCR技术检测Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD在高温(42 ℃)和低温(4 ℃)胁迫下0, 1和2 h时成虫中的相对表达量。【结果】克隆获得嗜卷书虱LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD cDNA(GenBank登录号分别为 OQ938782, OQ938783和OQ938784)，开放阅读框(ORF)分别长465, 630和636 bp，分别编码154, 209和211个氨基酸，编码蛋白质相对分子量分别为15.85,22.33和23.72 kD，等电点分别为6.17,7.68和6.79；LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2分别具有1个和2个Cu/Zn超氧化物歧化酶特征，LbFe/Mn-SOD具有1个Fe/Mn超氧化物歧化酶特征。系统进化分析结果表明，昆虫Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD高度保守。高温42℃胁迫诱导嗜卷书虱成虫中LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD的表达，其中LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2表达量在1和2 h时均显著高于对照；LbFe/Mn-SOD表达量在1 h时显著低于对照，而在2 h时显著高于对照。低温4℃胁迫下，与对照相比，嗜卷书虱成虫中LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2的表达量在1 h时无显著差异，而LbFe/Mn-SOD的表达量显著降低，LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD的表达量在2 h时均显著升高。【结论】超氧化物歧化酶基因 LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD参与了嗜卷书虱对极端温度胁迫的耐受性。

来源：2024年第1期

《昆虫学报》期刊编辑部

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