昆虫学报

作者：王雅丽,赵瑞,王美,赵萌萌,张晓晨,李锐

单位：山西农业大学植物保护学院, 山西太谷 030801

关键词：星豹蛛,羧酸酯酶,基因克隆,基因表达,解毒代谢

【目的】探究星豹蛛Pardosa astrigera羧酸酯酶基因PaCarE1-4是否与其代谢溴氰菊酯有关。【方法】采用RT-PCR技术克隆星豹蛛4个羧酸酯酶基因PaCarE1-4 cDNA序列，通过生物信息学软件分析其序列特性。采用RT-qPCR技术测定这4个羧酸酯酶基因在星豹蛛雌雄成蛛不同组织(头胸部、腹部和足)以及在不同浓度(LC10=5.151 mg/L; LC30=8.619 mg/L; LC50=12.311 mg/L)溴氰菊酯胁迫12 h和LC30浓度溴氰菊酯胁迫2, 4, 8, 12, 24和48 h雄成蛛中的相对表达水平。【结果】克隆获得星豹蛛羧酸酯酶基因PaCarE1-4(GenBank登录号分别为MZ643212, MZ643214, MZ643215和 MZ643216)的全长cDNA序列，开放阅读框(ORF)分别长1 653, 1 803, 1 827和1 818 bp，分别编码550, 600, 608和605个氨基酸。组织表达谱结果表明，PaCarE1和PaCarE2在星豹蛛雌雄成蛛腹部中的表达量最高，且在雄成蛛腹部中的表达量高于雌成蛛中的；PaCarE3和PaCarE4在雌雄成蛛头胸部中的表达量最高，且PaCarE3在雌成蛛头胸部中的表达量高于雄成蛛中的，PaCarE4在雄成蛛头胸部中的表达量高于雌成蛛中的。LC30浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了星豹蛛雄成蛛中PaCarE1的表达，LC10和LC30浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了PaCarE2的表达。LC30浓度溴氰菊酯胁迫不同时间后，与对照组(丙酮处理组)相比，星豹蛛雄成蛛中PaCarE4的表达量与对照组均无显著差异，而PaCarE1的表达量在处理后2, 8和12 h， PaCarE2的表达量在处理后12 h，以及PaCarE3的表达量在处理后24 h显著上调。【结论】羧酸酯酶基因PaCarE1, PaCarE2和PaCarE3可以被溴氰菊酯诱导表达，表明其可能参与星豹蛛对溴氰菊酯的代谢过程。本研究结果有助于了解星豹蛛对外源物质的代谢机理，为这一捕食性天敌的保护提供了新思路。

来源：2022年第4期

《昆虫学报》期刊编辑部

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