昆虫学报

作者：张冰,李娜,阚云超

单位：1. 南阳师范学院, 河南省伏牛山昆虫生物学重点实验室, 昆虫生物反应器河南省工程实验室, 河南南阳 473061;2. 河南大学生命科学学院, 河南开封 475004

关键词：家蚕,精巢,卵巢,miRNA,miRNA芯片,转录组

【目的】本研究旨在通过对家蚕Bombyx mori 5龄幼虫精巢和卵巢组织微小RNA (microRNA, miRNA)基因芯片及转录组进行分析，找到参与家蚕性腺发育相关的miRNA分子及可能的靶基因。【方法】采用新一代高通量测序平台对家蚕5龄幼虫精巢和卵巢(分别定义为Test和Control)进行miRNA基因芯片检测及转录组测序分析，根据P＜0.05且log2(fold change, FC)≥2的标准，通过比较筛选出Test vs Control的差异表达miRNA；根据q≤0.05且|log2(fold change)|≥1的标准，通过比较筛选出Test vs Control的差异表达基因 (differentially expressed genes, DEGs)；随机选取8个上调和12个下调差异表达miRNA,对其表达及其预测的5个靶基因进行qRT-PCR验证；对DEGs以及差异表达miRNA的靶基因进行KEGG通路富集分析。【结果】从精巢和卵巢样本中(Test vs Control)分别鉴定出68个差异表达miRNA和3 991个DEGs，其中上调和下调miRNA分别为36和32个，上调和下调DEGs分别为2 033和1 958个。差异表达miRNA的qRTPCR验证结果均与芯片数据一致。KEGG通路富集分析结果显示DEGs在新陈代谢及核糖体的信号通路显著富集。对差异表达miRNA在DEGs中的可能靶基因进行预测，结果找到了4组表达趋势相反的miRNA与靶基因：分别是bmo-miR-2774a与LOC101745556；bmo-miR-92b与LOC101735954以及bmo-miR-3266与LOC733130和LOC778467；1组表达趋势一致的miRNA与靶基因：bmo-miR-3321与LOC101744895。5个靶基因的qRT-PCR验证结果与转录组测序结果一致。【结论】本研究获得了家蚕5龄幼虫精巢和卵巢转录组及miRNA芯片数据，筛选并验证了4组差异表达和1组一致表达miRNA及潜在靶基因，为探究家蚕精巢和卵巢发育差异奠定了基础。

来源：2021年第11期

《昆虫学报》期刊编辑部

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