昆虫学报

作者：霍春月,程浩,付裕,常美玲,王艺,阚云超,李丹丹

单位：南阳师范学院, 河南省伏牛山昆虫生物学重点实验室, 河南南阳 473061

关键词：家蚕,长链非编码RNA,丝素蛋白,丝腺,变态发育；中肠

【目的】长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)对家蚕Bombyx mori发育具有重要调控作用。我们在前期研究中发现一个位于家蚕丝素蛋白基因P25附近的lncRNA BmlncR2036。本研究旨在进一步探索BmlncR2036调控家蚕P25基因表达的分子机制。【方法】qPCR检测BmlncR2036在5龄第3天家蚕幼虫不同组织(体壁、脑、神经、精巢、卵巢、丝腺、马氏管、血淋巴、脂肪体和中肠)中和不同发育阶段前丝腺、中丝腺和后丝腺中的表达谱。预测能够同时靶向P25和BmlncR2036的miRNA，利用荧光素酶检测法验证miRNA与P25互作关系。荧光素酶检测法测定BmlncR2036对P25基因启动子转录活性的影响。在家蚕5龄第3天幼虫中注射dsRNA敲低BmlncR2036的表达，观察丝腺及中肠表型的变化。【结果】qPCR结果显示，BmlncR2036在家蚕5龄第3天幼虫和5龄熟蚕的后丝腺中高表达，与P25基因呈现一致的表达趋势；BmlncR2036在家蚕5龄第3天幼虫的精巢和中肠中高表达，在其他组织中表达量较低，暗示其功能的多样性。miR-2739和miR-279a既能够与BmlncR2036匹配，也可能靶向P25基因的3′UTR。但荧光素酶检测法结果显示P25不是miR-2739和miR-279a的真实靶标。BmlncR2036负调控P25启动子活性，共转染pcDNA3.1(+)［BmlncR2036］和pGL3-Enhancer［P25-promoter］载体后，细胞荧光素酶活性极显著下降了52%。在家蚕5龄第3天幼虫中敲低BmlncR2036表达后出现体色变暗，中肠残留大量内容物，直至死亡的现象，表明BmlncR2036可能参与家蚕中肠的发育调控。【结论】发现lncRNA BmlncR2036可调控P25基因启动子活性，还可能参与调控家蚕中肠的发育。本研究为进一步探索家蚕lncRNA的功能提供了实验依据。

来源：2021年第8期

《昆虫学报》期刊编辑部

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