昆虫学报

作者：张浩淼,王晓芳,罗光华,韩湘豫,王秋霞,韩召军,吴敏

单位：1. 南京农业大学植物保护学院, 南京 210095; 2. 江苏省农业科学院植物保护研究所, 南京210014

关键词：黑腹果蝇,piggyBac转座子；PB类似因子；种系转化；剪切,转座

【目的】通过检测黑腹果蝇Drosophila melanogaster中piggyBac (PB)转座子AgoPLE1.1的转化活性，明确AgoPLE1.1开发为昆虫转基因载体的潜力。【方法】构建AgoPLE1.1转座酶辅助质粒pAgoHsp和带有红色荧光标记的供体质粒pXLAgo-PUbDsRed，辅助质粒和供体质粒以170 ng/μL∶400 ng/μL, 90 ng/μL∶200 ng/μL和90 ng/μL∶100 ng/μL 3种不同的比例混合后分别注射新鲜的W1118 黑腹果蝇胚胎，筛选注射后代中的转基因黑腹果蝇个体；利用Southern杂交验证转基因黑腹果蝇中AgoPLE1.1转座子的插入拷贝数；利用染色体步移技术克隆AgoPLE1.1插入位点旁侧序列，明确AgoPLE1.1转座子的转座特征。【结果】AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇中具有转化活性，转基因频率为1.32%~1.94%。Southern杂交结果显示，AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇中至少有6个插入位点。染色体步移法克隆了其中4个位点，分别位于黑腹果蝇的3R, 3L, 2L和X染色体，并且AgoPLE1.1转座子在黑腹果蝇染色体中的整合带有供体质粒的骨架。【结论】PB转座子AgoPLE1.1仅可以在黑腹果蝇中以较低的频率进行非精确的剪切和转座，不具有开发为新型昆虫转基因载体的潜力。

来源：2021年第6期

《昆虫学报》期刊编辑部

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