昆虫学报

作者：张迎新,陈冬,张苏芸,魏冬,王进军

单位：1. 西南大学植物保护学院, 昆虫学及害虫控制工程重庆市重点实验室, 重庆 400715; 2. 西南大学农业科学研究院, 重庆400715

关键词：桔小实蝇,肽聚糖识别蛋白,基因克隆,免疫,革兰氏阴性细菌

【目的】为探究肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因BdPGRP-SB1在桔小实蝇Bactrocera dorsalis免疫中的作用。【方法】本研究利用PCR克隆桔小实蝇BdPGRP-SB1全长cDNA序列；利用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列特征进行分析。采用RT-qPCR分析BdPGRP-SB1在桔小实蝇不同发育阶段(卵、幼虫、蛹、成虫)及5日龄成虫不同组织(中肠、马氏管、后肠、脂肪体、卵巢和精巢)中的表达模式；对桔小实蝇5日龄雌成虫分别注射大肠杆菌Escherichia coli 0111:B4肽聚糖(PGN-EB)和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus肽聚糖(PGN-SA)后检测BdPGRP-SB1表达水平变化。利用RNAi沉默BdPGRP-SB1的表达，测定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌诱导后桔小实蝇雌成虫的死亡率及大肠杆菌诱导后抗菌肽(AMP)基因attacin-A, defensin和diptercin表达变化情况。【结果】克隆获得桔小实蝇BdPGRP-SB1的全长cDNA序列(GenBank登录号: MN892482)，开放阅读框长558 bp，编码185个氨基酸，其编码蛋白预测分子量为21.45 kD，等电点为8.57。序列分析表明，BdPGRP-SB1无跨膜结构域，具有PGRP保守结构域，前端具有信号肽，为分泌型蛋白；具有Zn2+依赖性酰胺酶活性和DAP型肽聚糖识别位点。系统进化分析发现，BdPGRP-SB1与辣椒实蝇B. latifrons的PGRP-SB1亲缘关系最近，氨基酸序列一致性达96%。发育表达模式表明，BdPGRP-SB1在桔小实蝇3日龄幼虫和成虫期高表达；组织表达谱结果显示BdPGRP-SB1在5日龄成虫各组织中均有表达，在脂肪体内表达量最高。PGN-EB和PGN-SA均能诱导桔小实蝇雌成虫体内BdPGRP-SB1表达水平变化。通过RNAi抑制BdPGRP-SB1表达后，注射大肠杆菌导致桔小实蝇雌成虫死亡率显著升高，以及attacin-A, defensin和diptercin表达量显著上调。【结论】结果说明桔小实蝇BdPGRP-SB1参与识别革兰氏阴性细菌，并可能参与桔小实蝇Imd途径调控其免疫反应。

来源：2020年第9期

《昆虫学报》期刊编辑部

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