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国内刊号：11-1832/Q
国际刊号：0454-6296
发布日期:
作者：杨昌利,孟建玉,苏丽,张长禹
单位：1. 贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025; 2. 贵州省烟草科学研究院, 贵阳 550081
关键词：烟蚜,Hsp70基因,UV-B胁迫,基因克隆,表达分析
【目的】为探讨烟蚜Myzus persicae适应UV-B胁迫的分子机制。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆了烟蚜热激蛋白基因Hsp70的全长，利用生物信息学方法分析了其特征；采用实时荧光定量PCR检测了不同时长(0, 15, 30, 60, 90和120 min) UV-B胁迫下烟蚜成虫中该基因的相对表达量。【结果】克隆获得烟蚜Hsp70基因并命名为MpHsp70(GenBank登录号: MF509827)，该基因全长为2 221 bp，开放阅读框(ORF)1 965 bp，编码654个氨基酸，蛋白相对分子量为71.41 kD，等电点(pI)为5.34，末端高度保守序列EEVD显示该蛋白属于胞质热激蛋白。系统进化关系分析表明，MpHsp70与多种昆虫的Hsp70的同源性较高，表现出Hsp70基因的高度保守性。实时荧光定量PCR分析表明，随着UV-B照射时间的延长，烟蚜成虫体内MpHsp70基因的表达量先上升后下降，当照射时间为30 min时表达量最大。【结论】烟蚜MpHsp70基因可以响应UV-B的胁迫，它可能在烟蚜适应UV-B胁迫过程中起到重要作用。
来源：2019年第1期
《昆虫学报》期刊编辑部
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